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据复星医药官微消息，2023年6月28日，Fortacin(PSD502)在中国人群的药代动力学Ⅰ期研究结果在线发表于Clinical Drug Investigation(2021年IF=3.58)。该Ⅰ期研究结果表明在中国男性和女性健康受试者局部施用PSD502，其不良反应可耐受。Fortacin(PSD502)最早于2013年11月被欧盟获批用于男性原发性早泄患者的治疗，2018年12月复星医药控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司获得Fortacin在中国的商业化权益。虽然PSD502已在欧洲使用近10年，但关于PSD502的药代动力学特征数据报道有限。本项研究的数据发表为PSD502在中国PE(早泄)患者中的安全应用提供了循证基础。如果PSD502在中国获批，将为中国早泄患者带来更多的治疗选择。

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